Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/123456789/133
Titre: Dermatomyosite juvénile et calcinose
Auteur(s): 
Semmar, Afaf
Mots-clés: dermatomyosite
enfant
calcinose
Date de publication: 2012
Collection/Numéro: M0282012;
Résumé: Parmi les connectivites de l’enfant, la dermatomyosite est la maladie la plus fréquente après la maladie lupique. La calcinose représente la spécificité pédiatrique de cette affection et par laquelle elle se distingue de celle de l’adulte. Ce travail consiste en l’analyse rétrospective de 2 malades atteints de DMJ compliquée de calcinose. colligées au service de pédiatrie 4, consultation de Rhumatologie pédiatrique, à l’Hôpital d’enfants de Rabat durant une période allant de 2001 à 2011. A partir de ces deux observations et à la lumière des données récentes de la littérature, nous allons rapporter les particularités cliniques, paracliniques et thérapeutique de cette complication: Sur le plan épidémiologique : l’age moyen de nos deux patientes est de 05 ans et la fréquence de la calcinose dans la DMJ est estimée à 75% des cas (2/17 de cas de DMJ dans notre service). Sur le plan clinique et paraclinique : Le délai moyen entre l’apparition des premiers signes et le diagnostic de la DMJ chez nos 2 patientes est de 7 mois et la calcinose est survenue 1an après le début de la maladie. Le diagnostic de DMJ est retenu selon les critères de BOHAN et PETER et les radiographies des différentes parties du corps ont mis en évidence de multiples calcifications des parties molles. Sur le plan thérapeutique : nos deux patientes ont reçu une corticothérapie à la dose de 2mg/kg/j de prednisone initialement, puis doses dégressives associé au méthotrexate chez une patiente devant l’absence d’amélioration. L’évolution s’est faite vers l’apparition des calcifications qui se sont aggravées et devenues disséminées. Un traitement par biphosphonates et diltiazem a été utilisé dans un cas.
URI/URL: http://ao.um5s.ac.ma/xmlui/handle/123456789/133
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